《寨撐一下》

2016年，無著在柬埔寨初次診斷了這個患有先天性心臟病的男孩林賽，自幼伴隨的疾病讓他無法像同齡的孩子一般跑跳，因為每一次呼吸都耗盡了這個孩子好幾倍的力氣。我們深知柬埔寨當地醫療狀況並不理想，這樣狀況的孩子不是首例，可能也不會是最後一例。但秉持「能救一個是一個」的精神，我們踏上了一場充滿冒險的旅程。

紫色嘴唇的男孩

2016 3月

無著在柬埔寨菩薩村進行第三天的兒童健檢時，一個小媽媽抱著感冒發燒的2歲男孩來找我們。

這一天，我們遇見了他，紫色嘴唇的男孩林賽。

大動脈移位心臟病，是先進國家嬰兒出生後兩月內並會優先處理的先天疾病，但在醫療資源不足的柬埔寨，林賽便是一個只能靠著自己「用力呼吸」的紫色嘴唇男孩。

即使早已超過開刀適齡年紀，林賽的阿嬤仍在我們每次抵達村莊時抱著他來，「只有台灣醫生有可能救這個孩子」她每每含淚說著。

三年間，搜遍研究及諮詢各專業醫師並結合高雄榮總的支援，我們決定緊抓一絲可能成功的機會，完成這個極度險峻艱難的任務。同時也狠下心向家屬說明最現實的情況：「搭機很危險、可能會死，這也許是見到林賽的最後一面，這樣還要去台灣治療嗎？」

最終，在林賽家人堅定的信念及各方資源幫助下，我們踏上了這趟救命旅程。

成功克服搭機危險、進行醫院各項檢查後，林賽在專業醫療團隊的陪伴下進入高雄榮總手術室，展開一場誰也沒想到會耗時13小時的馬拉松手術。等待過程中，種種的擔憂在眼前浮現，誰也無法保證結果如何。

直到看見林賽被推回加護病房、家長深深向主刀醫師鞠躬，我們才真正鬆了一口氣，接下來等著的是一連串的復健過程。

但，林賽，你做到了！無著也做到了！

歷經了2個多月，共74天的奇幻旅程，在台灣完成轉接的心臟，必須確保回到家鄉仍有萬無一失的照顧。

我們在柬埔寨花了些力氣和時間才找到了適合林賽的醫師，詳細說明狀況和後續追蹤計畫後，我們也幫林賽的家人上了一堂照顧課程。

這段期間以來，家屬的思念、醫護的壓力和所有人的期待，

在見到林賽的笑容後，一切都在這一刻暫時落下圓滿的句點。

一路以來，親身參與，才知道有多麼艱難不易。但是我們很高興，被人輕易放棄的生命中，有很多人一起堅持下去，醫者的價值被發揮，台灣的醫療被體現，台灣人無私的愛得以彰顯。

我們完整記錄了柬埔寨到台灣的這趟旅程，邀請您，和我們一起再次回顧這些時刻。